CRISPR- Gentherapie gegen Sichelzellanämie zugelassen - a podcast by SWR
from 2023-11-17T16:05
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Überraschend hat Großbritannien die Gentherapie „Exa-Cel“ zugelassen. Die Therapie lindert klinischen Studien zufolge die Symptome zweier Blutkrankheiten: Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie.
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