Erste wirksame CRISPR-Gentherapie gegen Sichelzellenanämie - a podcast by SWR
from 2023-12-12T19:32:46.776
::
::
Für die Genschere CRISPR gab es 2020 den Nobelpreis, jetzt gibt es auch eine Gentherapie, bei der sie benutzt wird – und zwar zur Behandlung von Bluterkrankungen. Seit kurzem hat das Medikament „exa-cel“ in Großbritannien die Zulassung erhalten, auch in die USA könnte es heute zugelassen werden.
Further episodes of Wissen aktuell – SWR2 Impuls
Further podcasts by SWR
Website of SWR